Resultados de Favipiravir en la curación de pacientes con Covid-19
Glenmark Pharmaceuticals ─compañía farmacéutica internacional con sede en India y con operaciones en México─, da a conocer los resultados de los estudios clínicos de fase III del anti-viral Favipiravir, realizados en la India.
Los estudios mostraron que conduce a una curación clínica más temprana y una rápida reducción de la carga viral de hasta 69.8% en el cuarto día en comparación con pacientes que recibieron una terapia de soporte estándar.
Cabe destacar que los pacientes tratados con Favipiravir, durante el estudio clínico, toleraron bien el medicamento sin efectos adversos serios, ni muertes durante el proceso de ensayo del tratamiento.
Por su parte, el Dr. Zarir Udwadia, uno de los investigadores principales del estudio clínico fase III de Favipiravir comenta: “Los resultados del estudio indio de Favipiravir son alentadores. El ensayo se realizó con un sentido de urgencia considerando la gravedad de la pandemia, pero no se sacrificaron los principios científicos. Tuve la oportunidad de ver de forma independiente los resultados iniciales y son alentadores.
Comentan que los pacientes asignados al azar para el suministro de Favipiravir parecían tener una curación clínica más rápida y, lo que es más importante, una eliminación viral más rápida que los asignados al azar al grupo de atención de rutina. Se espera el análisis final y los resultados de otros estudios en curso en todo el mundo. Señalan que ya hay suficiente evidencia para considerar el uso de este anti-viral en pacientes sintomáticos de COVID-19 que tienen una infección de leve a moderada.
Favipiravir es un anti-viral de amplio espectro, inhibidor de la replicación de los virus RNA. Actualmente está aprobado en una docena de países como Rusia, India, Arabia Saudita, Turquía, Egipto y Bangladesh, entro otros, y se ha aprobado su uso compasivo en Italia, Japón, Iraq, Cambodia, Laos y China.
Asimismo, cuenta con un mecanismo de acción único ya que interviene en la replicación del virus, impidiendo su multiplicación de manera exitosa, lo que conlleva a una disminución de la carga viral, curación clínica más temprana y menor diseminación del virus a otros individuos.
Esteban Abad, V-P Upper LatAm y director general de Glenmark México, señala que los avances de la farmacéutica en el tratamiento del COVID-19 se encuentran entre las investigaciones mejor consolidadas y solventadas del mundo.
“Especialmente para México, la aprobación y comercialización de Favipiravir podrían significar un apoyo sin precedentes a la sociedad y sistema de salud mexicano, en esta época de emergencia sanitaria debido a la pandemia que vivimos”, cita Abad.
El pasado mes de julio, Glenmark Pharmaceuticals recibió por parte del reguladorfarmacéutico indio la aprobación para fabricación y comercialización del medicamento. Por lo anterior, Favipiravir se posicionó en aquel país como el primer tratamiento contra el COVID-19 como el anti-viral oral de preferencia.
