Eli Lilly inicia el primer estudio del mundo en humanos para el tratamiento de Covid-19
Eli Lilly y compañía anuncia que los primeros pacientes recibieron la primera dosis de un potencial tratamiento desarrollado con anticuerpos para combatir la enfermedad ocasionada por el nuevo coronavirus, Covid-19.
El tratamiento, en proceso de investigación, es el primero derivado del trabajo de colaboración entre Lilly y AbCellera para la creación de una terapia, con base en el desarrollo de anticuerpos, para la prevención y tratamiento del nuevo coronavirus.
Los científicos de Lilly desarrollaron de manera inmediata el primer anticuerpo en sólo 3 meses, después de que AbCellera y el Centro de Investigación de Vacunas del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infeccionas (NIAID) -por sus siglas en inglés- lo identificaran de una muestra de sangre tomada de uno de los primeros pacientes recuperados en EUA. El tratamiento es el primer medicamento potencial específicamente diseñado para atacar al SARS-Cov-2, el virus causante de COVID-19.
Los primeros pacientes participantes en el estudio recibieron la dosis en los principales centros médicos de la Unión Americana, incluyendo la Escuela de Medicina Grossman y el Cedar-Sinai en Los Ángeles.
Mark J. Mulligan, director de la División de Enfermedades Infecciosas e Inmunología del Centro de Vacunas Langone Health dice que los tratamientos con anticuerpos, como el que se está estudiando aquí, prometen ser una medida efectiva contra la enfermedad .
Por su parte Daniel Skovronsky, presidente de LillyResearch Laboratories comparte : “Tenemos el privilegio de ayudar en esta era en el que se desarrolla la nueva y potencial terapia específicamente diseñada para enfrentar al virus. Las terapias con anticuerpos, como el tratamiento de Lilly y AbCellera, podrían ayudar en la prevención y tratamiento de Covid-19 y podría ser particularmente importante para aquellos grupos más vulnerables, tales como personas de la tercera edad o con sistemas autoinmunes comprometidos”.
Comenta que hacia el final de junio, revisaran los resultados de este primer estudio en humanos e iniciarán ensayos de eficacia más amplios. Al mismo tiempo que investigan la seguridad y la eficacia, y también comienzan la fabricación a gran escala de la nueva potencial terapia.
Si el tratamiento se convierte en parte de la solución a corto plazo, quieren estar listos para entregarlo a los pacientes lo más pronto posible, con el objetivo de tener varios cientos de miles de dosis disponibles a fin de año, comenta Skovronsky.
Si los resultados de la Fase 1 muestran que el anticuerpo puede administrarse de manera segura, Lilly espera pasar a la siguiente fase de prueba, estudiando dicho tratamiento en pacientes con COVID-19 no hospitalizados. La compañía también planea estudiar el medicamento en un entorno preventivo, centrándose en poblaciones de pacientes vulnerables que históricamente no son candidatos óptimos para las vacunas.
Lilly está investigando múltiples enfoques para el tratamiento de COVID-19 y la empresa colabora con otras dos compañías de biotecnología para descubrir nuevas terapias de anticuerpos para afrontar este nuevo padecimiento, puntualiza Carlos Baños, presidente de Eli Lilly para México y Latinoamérica.
