La Edad No Cansa, Mielofibrosis
Por: Barbara TzinTzun
“La mielofibrosis es una enfermedad rara con incidencia de 0.5 a 1 caso por cada 100,000 habitantes al año.”
Ciudad de México. Fundación de Alba A.C. y Unidos Asociación Pro Trasplante de Medula Ósea, Francisco Casares Cortina, A.C., presentan de forma conjunta la campaña #LaEdadNoCansa”, misma que busca generar conciencia y dar visibilidad a la enfermedad con el fin de mejorar la vida de los pacientes.
La mielofibrosis es identificada como una enfermedad que, como muchas otras originadas en la sangre o médula ósea, se desarrolla lentamente. En las primeras etapas, puede no apreciarse ningún síntoma específico, sin embargo, conforme va avanzando la producción de células anormales, se desarrollan una serie de síntomas que pueden confundir al equipo médico con otras enfermedades.
Esos padecimientos se presentan debido a que la médula ósea se encuentra incapacitada para desarrollar un mayor número de células normales conocidas como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Puede aparecer sin motivo alguno y es identificada como mielofibrosis primaria, o también ser originada por otro padecimiento asociado a la médula ósea, como policitemia vera o trombocitemia esencial.
“Como parte de la estrategia para la visualización de este cáncer tan poco conocido en nuestro país, las organizaciones lanzamos la iniciativa #LaEdadNoCansa, la cual consiste en una campaña que refleja desde la sintomatología, prevalencia, incidencia y diferentes temas relacionados con la forma de vida de un paciente con mielofibrosis. Poder diferenciar un cansancio normal de un cansancio por enfermedad, puede hacer la diferencia entre la vida y la muerte de un paciente con mielofibrosis, considerada como enfermedad rara”, señaló Paulina Rosales Pérez, directora general de Unidos. Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea, Francisco Casares Cortina A.C.
"México no cuenta con un Registro Nacional de Cáncer, tampoco con un registro nacional de enfermedades raras, carecemos también de un Plan Nacional de Cáncer, que sirvan como base para mejorar la atención integral de pacientes con todo tipo de cáncer, incluidos los pacientes con mielofibrosis", destacó, Miryana Pérez Vela, directora general de Fundación de Alba, A.C.
