Genomma Lab Internacional recibe licencia de operación para la producción de productos OTC
Genomma Lab Internacional, compañía fabricante de productos para el cuidado personal, la nutrición y algunos farmacéuticos, informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) otorgó la aprobación de la Licencia Sanitaria para la Operación de sus líneas de manufactura para productos líquidos orales, líquidos tópicos y recubrimientos de tabletas a la subsidiaria de la Compañía, Medicinas y Medicamentos Nacionales, en su planta de producción en Edomex.
Como resultado, se ha concluido la fase de solicitud de Licencia de Operación de la planta OTC. Todas las líneas de fabricación ahora pueden fabricar una amplia gama de productos farmacéuticos.
Rodrigo Herrera, presidente del Consejo comentó: “La ampliación a la licencia de operación permite a Genomma fabricar tipos adicionales de formas farmacéuticas, lo que representa un hito crucial en nuestro camino que busca posicionar a Genomma como un líder en productos farmacéuticos y de cuidado personal en todo América”, citó.
Señalaron que la planta está meticulosamente diseñada para generar un máximo rendimiento del capital invertido, impulsando una expansión rentable y duradera, y continuarán realizando mejoras en eficiencia y rentabilidad.
Por su parte el director general, Marco Sparvieri, explicó que su objetivo ha sido lograr ahorros significativos en productividad para 2027, y un paso lo era el complejo industrial, en el que se obtuvo una rapidez óptima en procesos como la fabricación, la innovación de productos e incrementar la capacidad de servicio. Además, de que se reducirá los gastos de fabricación y garantizará niveles de inventario de niveles adecuados, lo que contribuirá a mejorar nuestro ciclo de conversión de efectivo en el mediano plazo.
Los directivos señalaron que la compañía había obtenido previamente la licencia de Operación en julio del 2019, y Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP por sus siglas en inglés) en septiembre de 2021 para sus productos farmacéuticos en formato sólidos y semisólidos. Esta GMP le permite a Genomma vender estos productos manufacturados para el mercado nacional.
La compañía enfocará activamente sus esfuerzos para obtener la siguiente fase de los permisos regulatorios restantes para líquidos orales, líquidos tópicos y recubrimientos de tabletas: (licencia GMP para el mercado mexicano y consecuentemente los mercados internacionales).
