Fundación Lilo llama a los corazones, para atender a niños con cardiopatías congénitas
Se estima que un 90% de niñas y niños que padecen una cardiopatía congénita y son intervenidos a tiempo, alcanzan la edad adulta. Y un 30% de las y los niños con alguna malformación cardiaca, no son diagnosticados o reciben un diagnóstico aunque manifiesten algún síntoma.
La falta de diagnósticos oportunos, o que niños y niñas sufran estos padecimientos congénitos, constituye la segunda causa de muerte en menores de 5 años.
La falta de acceso a los tratamientos de cardiopatías congénitas, motivaron la producción del cineminuto: “Llamado al corazón” por parte de la Fundación Lilo México.
"Llamado al corazón" busca sensibilizar a la sociedad sobre las cardiopatías congénitas. Laura Mex García, directora de Fundación Lilo México, destacó la falta de diagnóstico oportuno y acceso al tratamiento adecuado para muchos niños y niñas afectados.
Y continuó la directora: “El papel de las organizaciones civiles en el manejo y atención de las cardiopatías congénitas se ha convertido en un brazo de ayuda vital para tratar de rescatar el máximo de vidas posibles. En Lilo trabajamos para revertir la estadística a través de un modelo de intervención integral, flexible y replicable, centrado en el paciente y su familia”.
Por su parte, el Dr. Carlos Alcántara Noguez, médico pediatra, especialista en cirugía cardiotorácica, subrayó la importancia de un diagnóstico temprano y una intervención adecuada para garantizar la supervivencia y calidad de vida de los pacientes. Pero advirtió que se requieren esfuerzos de la sociedad civil, la iniciativa privada, el gobierno e, incluso, la academia.
El Dr. Alcántara Noguez compartió que gracias al progreso de la ciencia, aproximadamente el 98% de las cardiopatías congénitas pueden ser corregidas con éxito.
Durante el estreno del cineminuto, el niño Julio Alejandro Estrada García, beneficiario de Lilo, compartió su historia.
Julio le pidió a todos los asistentes hacer un ejercicio: cerrar los ojos, tapar sus fosas nasales y luego respirar por la boca a través de un popote delgado, que integrantes de la fundación entregaron a las personas al entrar a la sala y respirar de esa forma, durante 30 segundos, fue un ejercicio de empatía: ponerse en los zapatos de un niño con cardiopatía congénita y vivir en “carne propia” las dificultades respiratorias que acarrea este problema de salud.
“¿Se cansaron? Yo sé lo que sintieron, yo me sentía así los primeros cinco años de mi vida, todos los días, todo el tiempo. Mi nombre es Julio y nací con una tetralogía de Fallot, que es una cardiopatía que me impedía caminar, tenía dificultades al hablar y lo más triste, para mí, era saber que no podía jugar fútbol… hasta que llegué a Lilo y me operaron para reparar mi corazón”, finalizó el pequeño.
Por su parte, Jaime Cervantes, presidente del Consejo de Administración de la Fundación Lilo, extendió una cordial invitación a todos los presentes para unirse a la noble causa de Lilo: "El compromiso es enorme y no descansaremos en nuestra labor por brindar cada vez más apoyo a niños, niñas y grupos de apoyo, así como fortalecer nuestras redes de ayuda y obtener más donaciones".
Se estima que cada año en México nacen entre 16 000 y 18 000 niños con cardiopatías congénitas, y muchos de ellos carecen de atención médica oportuna. Detrás de cada uno de estos números, hay una historia, como la de Julio y la de cientos de niños y sus familias, quienes naufragan en busca de su atención médica.
Desde su creación, la Fundación Lilo ha beneficiado a 8 858 niñas y niños a través de su Programa de Tamizaje Cardiaco Neonatal. Ha gestionado la realización de 34 cirugías de corazón y 53 cateterismos cardíacos.
"Llamado al corazón" será proyectado en 2 677 salas de Cinemex, distribuidas en 234 complejos de todo el país y el fin de la proyección del cineminuto será el 24 de abril de 2024.
