Día Mundial de la Esclerósis

Día Mundial de la Esclerósis

 

Se estima que cerca de 20,000 personas de entre 20 y 40 años, viven con esclerosis múltiple, y muchas de ellas tuvieron que pasar hasta 10 años para ser diagnosticadas correctamente, debido a que los síntomas primarios de dicha enfermedad son confusos, retrasando al paciente su consulta con el neurólogo.

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el Dr. Carlos Pla Casamitjana, médico neurólogo y gerente médico de Neurociencias de Roche México, explica que la “esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que afecta la comunicación que hay entre el cerebro y el resto del cuerpo”.[i]

aeste padecimiento es ‘autoinmune’, lo que lleva al sistema inmunológico a destruir  la vaina de mielina, que es la capa que recubre las neuronas y que favorece la conducción de los impulsos nerviosos.[ii] Lo cual provoca lesiones en el cerebro, y dependiendo de la región cerebral afectada, causan un daño que puede volverse irreversible manifestándos como una falla en  alguna función de otro órgano o alguna función cerebral[iii].
El especialista da a conocer que los primeros síntomas de la enfermedad, puede ser hormigueo, o trastornos en la sensibilidad, alteraciones del equilibrio, temblor involuntario, rigidez,[iv] pérdida de visión parcial o completa, balbuceo y sensaciones de choques eléctricos que se producen con ciertos movimientos del cuello.[v] Estos suelen aparecer en forma simultánea o por separado y pueden ser leves, moderados o severos.

Una vez que el paciente es diagnosticado, es importante determinar el subtipo de la enfermedad que padece ya que esto es vital para brindarle un tratamiento seguro, eficaz y que detenga o controle la progresión de la enfermedad.[vi]

“La esclerosis múltiple tiene varios subtipos que son clasificados como: esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR), que es la forma de inicio en el 85% de los casos y en la cual se producen recaídas (brotes o recurrencias), seguidos de etapas de estabilización de duración variable (días o meses); la secundaria progresiva (EMSP), la cual precede a la forma remitente-recurrente y que puede desarrollar un aumento progresivo de la discapacidad, frecuentemente con recaídas superpuestas y sin períodos definidos de remisión”.

“Otro subtipo es la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP), la cual es la forma de inicio de entre el 10-15% de los pacientes, y se caracteriza por la ausencia de brotes definidos, con un comienzo lento y un empeoramiento constante de los síntomas y de la discapacidad”, explicó el Dr. Pla Casamitjana.
Es importante resaltar la necesidad de optimizar el acceso a las terapias, ya que el tratamiento oportuno y de alta eficacia en los primeros años desde el diagnóstico, permitirá aprovechar la ventana terapéutica en la que es posible detener la progresión de la enfermedad.

De acuerdo con Pla, “para que un paciente tenga una óptima calidad de vida, es importante que éste se haga responsable de su enfermedad y tome un papel activo en su cuidado y búsqueda de grupos de apoyo, ya que, al padecer una enfermedad progresiva e incapacitante, es necesario que tenga un mayor conocimiento de ella, lo que a su vez evitará que la  calidad de vida de los cuidadores se vea afectada de forma drástica”.[vii]

Aquéllas personas con síntomas parecidos a los que manifiesta esta enfermedad, se recomienda ir a valorarse con un médico neurólogo, ya que es el especialista que le mandará a realizar los exámenes pertinentes que descarten o confirmen un diagnóstico de esclerosis múltiple. [viii]
 

 

Infografía para medio

 

Version Digital NEO

Revista NEO 297

 


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