Estudio revela resultados de tratamiento que frena progresión en cáncer de pulmón
Pfizer anunció resultados de seguimiento a largo plazo del ensayo de fase 3 CROWN, que evalúa lorlatinib, un inhibidor de ALK de tercera generación en comparación con crizotinib, en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado ALK-positivo no tratado previamente.
Después de cinco años de seguimiento, el estudio resultados de seguimiento a largo plazo del ensayo de fase 3 CROWN, que evalúa lorlatinib, un inhibidor de ALK de tercera generación1 en comparación con crizotinib, un inhibidor de ALK de primera generación en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado ALK-positivo no tratado previamente.
El ensayo mostró una reducción del 81% en la tasa de progresión de la enfermedad o muerte entre los pacientes bajo el tratamiento con lorlatinib, inhibidor de ALK de primera generación, en comparación con crizotinib, inhibidor de ALK de primera generación.
Además, el 60% de los pacientes tratados con lorlatinib estaban vivos sin progresión de la enfermedad después de cinco años en comparación con el 8% con crizotinib. Estos datos se anunciaron en una presentación oral en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) 2024 (Resumen LBA8503) y se han publicado simultáneamente en el Journal of Clinical Oncology.
"Estos resultados del ensayo CROWN no tienen precedentes, ya que la mayoría de los pacientes que reciben lorlatinib están viviendo más de cinco años sin progresión de la enfermedad”, dijo Roger Dansey, M.D., director de Desarrollo, Oncología, Pfizer. "Estos resultados son un excelente ejemplo del compromiso de larga data de Pfizer de descubrir y desarrollar avances científicos para los pacientes, y respaldan lorlatinib como un estándar de atención para el tratamiento de primera línea de personas con con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado ALK-positivo".
Por su parte, el Dr. Jose Francisco Olguin, Líder Médico del Portafolio de Oncología de Pfizer México comentó: “En Pfizer, estamos a la vanguardia de una nueva era en la atención del cáncer. Por eso, los resultados expuestos recientemente en la reunión anual de ASCO, demuestran que nuestro compromiso con la investigación y el desarrollo de terapias transformadoras genera impacto y ayuda a personas con diferentes tipos de cáncer, incluyendo el de pulmón con la mutación ALK positivo, a tener una mejor calidad de vida. Cuanto más comprendamos lo complejo que es el cáncer y generemos ciencia basada en evidencia, más personalizado y esperanzador podrá ser su tratamiento”.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo, y el de pulmón de células no pequeñas, representa aproximadamente el 80-85% de los cánceres de pulmón.
De acuerdo con cifras del Observatorio Global del Cáncer, en el 2022 se diagnosticaron aproximadamente 8 257 nuevos casos de cáncer de pulmón en México (esta cifra incluye casos de cáncer bronquial, de tráquea y pulmonar).
Los tumores ALK-positivos ocurren en aproximadamente el 3-5% de los casos de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Aproximadamente el 25-40% de las personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado ALK-positivo pueden desarrollar metástasis cerebrales dentro de los dos años posteriores al diagnóstico inicial.
Pfizer ha desarrollado una terapia con el objetivo de inhibir las mutaciones tumorales que generan resistencia a otros inhibidores de ALK y para penetrar la barrera hematoencefálica.
"El CPCNP avanzado ALK-positivo suele ser agresivo y a menudo afecta a personas jóvenes en el mejor momento de sus vidas", dijo Benjamin Solomon, MBBS, Ph.D., del Departamento de Oncología Médica, Centro de Cáncer Peter MacCallum, e Investigador Principal del ensayo CROWN.
“Este análisis actualizado muestra que lorlatinib ayudó a los participantes a vivir más tiempo sin progresión de la enfermedad, y la mayoría de ellos mostraron un resultado sostenido durante más de cinco años, incluidos casi todos los participantes tuvieron protección contra la progresión de la enfermedad en el cerebro. Estas mejoras en los resultados para los pacientes CPCNP ALK-positivo representan un avance notable en el cáncer de pulmón", dijo Solomon.
Al respecto, el Dr. Jorge Arturo Alatorre, acotó: “Resulta gratificante conocer que existe una innovadora opción de terapia personalizada con resultados alentadores para este grupo de pacientes y que les abre nuevas oportunidades ante su enfermedad. Para una persona con cáncer cada día cuenta y, sin duda, la medicina de precisión ha venido a revolucionar su tratamiento, al comprender las características moleculares de cada individuo y atacar, solamente, a las células malignas”.
En este análisis actualizado, lorlatinib mostró una reducción del 94% en el riesgo de desarrollar progresión intracraneal (HR, 0,06; IC del 95 %, 0,03-0,12). No se alcanzó la mediana del tiempo para la progresión de la CI (CI del 95%, NR-NR) con el inhibidor de tercera generación y fue de 16.4 meses (12.7-21.9) con crizotinib. En personas sin metástasis cerebrales al inicio del estudio, sólo 4 de 114 desarrollaron metástasis cerebrales dentro de los primeros 16 meses de tratamiento. En el momento del análisis, el 50% de los pacientes en el ensayo CROWN todavía estaban recibiendo lorlatinib en comparación con el 5% de los pacientes que recibieron crizotinib.
"Aunque el CPCNP avanzado ALK-positivo representa aproximadamente el cinco por ciento de todos los casos de NSCLC, esto se traduce en 72,000 personas que son diagnosticadas en todo el mundo cada año"7, dijo Kenneth Culver, M.D., Director de Investigación y Asuntos Clínicos de la organización sin fines de lucro ALK Positive. "Estos nuevos resultados del ensayo CROWN simbolizan un progreso significativo en el tratamiento de primera línea para el tratamiento dirigido del cáncer de pulmón ALK-positivo, lo que ha llevado a mejoras notables para la comunidad de pacientes".
Los perfiles de seguridad de los dos medicamentos involucrados en el seguimiento a cinco años fueron consistentes con hallazgos previos, sin señales de seguridad nuevas. En este análisis, los eventos adversos (EAs) más frecuentes (≥20%) reportados en pacientes tratados con lorlatinib fueron consistentes con el análisis de 2020 del ensayo CROWN, que incluía edema, aumento de peso, neuropatía periférica, efectos cognitivos, efectos del estado de ánimo, diarrea, disnea, artralgia, hipertensión, cefalea, tos, pirexia, hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia. Los EAs de grado 3/4 ocurrieron en 77% de los pacientes con lorlatinib y en 57% de los pacientes con crizotinib. Los EAs relacionados con el tratamiento llevaron a la discontinuación permanente del tratamiento en 5% y 6% de los pacientes en los brazos de lorlatinib y crizotinib, respectivamente.
